Gilead Menerima Persetujuan FDA Untuk Pencegahan HIV Obat Descovy

 

Gilead Sciences, Inc. (GILD) menjadi berita utama pada hari jumat setelah US Food and Drug Administration didukung Descovy obat untuk meminimalkan risiko seksual yang diperoleh HIV pada remaja dan orang dewasa yang tanpa HIV, tetapi rentan terhadap infeksi. Terutama, ini adalah kedua obat untuk menerima persetujuan FDA pada upaya untuk mengendalikan dan bahkan akhir infeksi HIV. Saham Gilead ditutup pada $62.56, naik $0.33 atau 0.53% dari sebelumnya dekat.

FDA menjelaskan bahwa hal itu telah disetujui Descovy untuk Persiapan (pre-exposure prophylaxis) untuk mengurangi risiko menular seksual HIV-1 dalam rentan anak-anak dan orang dewasa yang beratnya minimal 35kg dan tidak menderita infeksi HIV. FDA, yang merupakan badan federal Amerika Serikat Departemen Kesehatan dan Layanan Manusia, menerima tambahan Obat Baru Aplikasi (sNDA) untuk Descovy dengan memberikan prioritas penilaian penunjukan.

Persiapan, yang merupakan metode untuk mencegah infeksi HIV, melibatkan setiap hari konsumsi obat oleh orang-orang yang HIV-negatif dalam rangka untuk meniadakan risiko tertular HIV jika mereka datang dalam kontak dengan virus.

Namun, FDA telah tidak diizinkan resep Descovy (emtricitabine 200 mg dan tenofovir alafenamide 25 mg) untuk bagian-bagian tertentu dari populasi, termasuk wanita yang memiliki vagina intercourse, karena kemampuan obat dalam kasus-kasus seperti ini belum dapat dipastikan. FDA, karena hal ini dapat dipahami, tidak ingin menempatkan kelompok-kelompok tersebut pada resiko yang tidak diinginkan.

Pada tahun 2016, FDA menyetujui Descovy yang akan diambil bersama berbeda dengan obat antiretroviral untuk memberikan pengobatan untuk infeksi HIV-1 pada orang dewasa dan pasien anak-anak. Pada tahun 2012, Gilead blockbuster HIV obat Truvada telah disetujui sebagai dosis harian untuk Persiapan. Dalam kasus Descovy, persetujuan tersebut diberikan berdasarkan data dari global multi-tahun Fase 3 percobaan klinis yang bernama "CARI."

Sidang dibandingkan keamanan dan efektivitas Descovy dengan Truvada dalam meminimalkan infeksi HIV-1 risiko. Descovy tidak hanya dipamerkan non-inferior khasiat tetapi juga baik untuk tulang dan ginjal profil keamanan dibandingkan dengan Truvada.

Daniel o'day, Ketua dan CEO dari Foster City, California-berdasarkan Gilead Sciences, menjelaskan bagaimana Descovy tarif baik dalam mencegah infeksi HIV. CEO berkata, "Descovy untuk Persiapan menyediakan baru pencegahan HIV pilihan yang cocok Truvada tinggi dengan khasiat yang signifikan secara statistik perbaikan di ginjal dan tulang keselamatan, yang dapat menjadi pertimbangan penting karena orang-orang pada risiko semakin menggunakan PrEP untuk jangka waktu yang lebih lama."

Tahun lalu, Descovy yang dihasilkan di seluruh dunia penjualan tahunan sebesar $1,58 miliar, meningkat dari $1,22 miliar di 2017. FDA persetujuan untuk Descovy diantisipasi untuk menjaga saham bullish dalam jangka pendek.

Secara teknis, saham ini memiliki support di 62 dan resistance di 76. Ultimate oscillator tetap hampir datar di dekat pembacaan 50. Sebagai hasilnya, kita dapat mengharapkan saham untuk tetap range-bound dalam waktu dekat.

Disclaimer: keuangan analisis trading yang ditawarkan di sini adalah pendapat kami, dan tidak dimaksudkan sebagai nasihat atau arahan bagi investor. Kami tidak bisa menjamin keberhasilan dari setiap transaksi yang dilakukan sebagai konsekuensi dari artikel ini, dan kami mendorong para pedagang untuk menggabungkan strategi manajemen uang yang kuat untuk membatasi kerugian ketika mereka memasuki pasar. Silahkan gunakan artikel ini sebagai bagian dari penelitian anda sendiri sebelum merumuskan strategi sebelum trading.

Baca Juga: